Das Polnische Wirtschaftsinstitut gibt an, dass im Falle von Veränderungen im weltweiten Wirtschaftssystem, die durch COVID-19 verursacht wurden, am häufigsten die Rede ist von Erscheinungen wie Reshoring (Prozess der Verlagerung der Produktion vom Land der Mitte zurück in die Staaten des Westens) und Decoupling (Minderung der gegenseitigen Abhängigkeit der Volkswirtschaften des Westens und der chinesischen Volkswirtschaft).
Diese Themenbereiche gelten auch für die Produktion von Pharmazeutika.

Die Coronavirus-Pandemie zeigte die Notwendigkeit, die inländische Arzneimittel-Souveränität und -Sicherheit zu stärken, was Gegenstand zahlreicher Diskussionen in der Branchenpresse ist, z. B.:
https://www.politykazdrowotna.com/60416,strategia-farmaceutyczna-dla-europy-a-rozwoj-branzy-w-polsce
https://www.termedia.pl/mz/Jan-Stanilko-Polska-musi-konsekwentnie-premiowac-wytworcow-generykow

Die Europäische Union erstellte eine Roadmap für die Umsetzung der Pharmazeutischen Strategie für Europa, deren Zielstellung es ist, die Pharmaindustrie in der EU in ihrer Wettbewerbsfähigkeit zu stärken. Der Abschluss der Arbeiten an der Strategie ist Ende 2020 geplant. Die polnischen Hersteller arbeiten mit dem Gesundheits- und dem Entwicklungsministerium zusammen, um für Polen eine entsprechende Rolle bei diesen Lösungen sicherzustellen.

Als wichtige Alternative zur Produktion und Entwicklung von Medikamenten in der gegenwärtigen Wirtschaftssituation etablieren sich CDMO-Unternehmungen, die einen Komplettdienst im Bereich Entwicklung und Produktion von Arzneimitteln sicherstellen.

Das zur eubioco-Gruppe (CDMO) gehörende Herstellerwerk, das welches im GMP-System zertifiziert ist, entwickelt und erbringt Vertragsproduktion für Festformen von Arzneimitteln (Tabletten, Kapseln und Pulver) sowie für Flüssigformen (Flüssigkeiten, Sirupe) und halbfeste Formen (Zäpfchen, Globuli, Gele, Salben und Cremes). Es verfügt auch über Erfahrung im Technologietransfer von Arzneimitteln.